工作职责
1、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行。
2、审核初验记录、COA和检验记录,放行原辅料。
3、合格证发放,现场核对并发放合格证。
4、监控仓库GMP实施情况。
5、协调不合格品处理,整理不合格品处理记录,发放不合格证。
6、协助相关部门的供应商和服务商筛选和审计,维护合格供应商和服务商列表。
7、取样监控。
8、其他任务。
职位要求
1、医药或相关专业,专科或本科学历。
2、熟悉NMPA主要法律法规。
3、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。
上海研发中心/苏州工厂同时招募该职位
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