岗位职责:
1、负责GMP区域的日常环境和设备的监测;
2、负责临床CART细胞相关的生产质检;
3、负责QC检测所需试剂耗材、仪器设备的采购、日常使用维护等;
4、按照sop执行对生产原料、中间体、产品的检测工作,及时整理分析并汇总结果;
5、负责执行QC自检方法的开发、验证,撰写并生效成sop及相关验证报告;
6、负责执行QC外检方案开发,日常送检,汇总检测结果等。
任职资格:
1、本科,硕士或海归应届生,或具备1-2年实验室研究工作经验优先
2、生物专业,有一定细胞,分子生物学,微生物学基础
3、熟悉ISO、GMP、cGMP,GB,药典等国内外相关法规;
4、掌握office等办公软件
5、踏实认真,有上进心,责任心强,善于沟通协调
6、为人诚恳、可靠,工作踏实、认真、负责,抗压能力强,有很好的团队合作精神
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