吉凯基因成立于2002年,是一家以研究型医生为合作对象,以提升中国癌症病人五年生存率为目标,以工程化、规模化、数字化科研能力为核心竞争力的转化医学创新驱动公司。吉凯基因以基因技术为核心,以技术转化为己任,布局科研服务、基因诊断和新药研发三大业务板块,通过服务带动基因技术产业转化的迅速发展,形成了一条以疾病基因研究服务、疾病早期诊断、肿瘤药物研发为一体的全产业链发展模式,目标成为肿瘤转化医学的产业化通道和国内领先的基因诊疗研发平台。
吉凯基因总部位于上海张江高科技园区,目前在职员工近500人,其中50%以上具有硕士学位,10%以上具有博士学位;拥有近10000平米的实验研究场地、SPF级实验动物房及cGMP车间;承担并完成科技部、上海市科委等研究课题30余项,申请发明专利100余项,是上海市专利试点企业,上海市科技小巨人企业,高新技术企业,获批建立了上海吉凯基因转化医学研究院、上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心、院士专家工作站等。
科研服务板块拥有全认证肿瘤模型细胞库,疾病关键基因数据库,通过数年的筛选,发现了数百个在特定肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因,并与遍及全国各地的400多家三级甲等医院中,包含11种肿瘤研究领域的2000多名临床科学家保持长期紧密的合作关系。在DNA水平,建立了包含二代测序、基因编辑在内的基因发现和操作平台;在RNA水平,建立了包含基因芯片、RNAi、过表达在内的基因发现和操作平台;在蛋白质水平,建立了包含质谱、抗体在内的基因筛选和操作平台;拥有完善的高通量细胞学实验平台、生物信息平台、高通量WB及免疫组化平台、实验动物平台。
基因诊断板块着眼于肿瘤全病程管理,以肿瘤诊断,用药指导,预后和复发监测相关的基因检测作为主要业务,2016年4月获得了上海市浦东新区卫生监督所颁发的执业医疗机构许可证,面向国内医疗机构和医院等提供相关的服务。该板块连续获得上海市卫计委临检中心多项室间质评的满分成绩,保证了医学检验服务的优异质量,并且按照ISO15189的要求建立质量体系。目前已经为全国范围内近200家临床单位的30000例患者提供了医学检验服务,为肿瘤预防,早诊,治疗和病人关怀做出自己的贡献。
新药研发板块专注于与临床医生共同开发解决临床迫切需求的新型治疗药物、产品,目前已经建立起一个覆盖治疗抗体药物、小分子药物、细胞治疗等领域的完整的开发管线,并与多名领域带头人签署了长期的深度合作协议。其中CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效,目前该项目已经进入了IND申报阶段,同时多个血液瘤和实体瘤项目也即将进入正式临床阶段。
吉凯基因致力于打造转化医学龙头企业,助力全中国肿瘤领域的研究型临床医生,推动中国肿瘤个性化治疗创新体系的发展,让中国老百姓能够用得上,用得起最先进的诊断治疗产品和药物!
吉凯基因欢迎您的加入,共展理想抱负,共创事业辉煌!