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高级研发工程师(有源)

¥12000-20000 更新于:2018-11-19
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5年以上经验 |本科学历 |不限到岗 |年龄不限 |性别不限 |婚况不限 (对求职者的要求)
上海-徐汇区|招聘1-2人 |2018年12月09日结束招聘
五险一金 年终奖金 休假制度 法定节假日
广州市广州大学城青蓝街26号国家数字家庭应用示范基地二期研发楼8-9楼 查看上班路线
020*****6262-780 ( 梁惠贞 ) 显示号码 (联系时请说明是在中国上海人才市场官网上看到的)
职位描述

职位描述:

1.指导有源医疗器械项目组进行中试和量产工艺设计开发;

2.负责新产品工艺开发中提出问题及相应的解决办法;
3.负责协助新产品工艺开发中质量标准研究与改进;
4.主持产品技术转化和制造技术交底工作;
5.密切关注行业发展动态,负责指导新产品及工艺鉴定、技术规范制定和评审、生产转化工作;
6.负责与有源医疗器械同行、相关领域的专家建立联系,并负责技术信息的咨询和论证;
7.负责对有源医疗器械产品线的专业技术人员的培训和技术指导工作;
8.根据客户需求,协助产品制造工艺设计更改和验证工作;

9.为三地CDMO工厂的项目技术方案确定、客户沟通、项目评审和项目实施过程提供专业技术支持。


任职资格:

1.在国内知名大型医用电子具有丰富的有源医疗器械实验室开发、中试工艺开发成功项目经验者优先;
2.医用电子、生物医学工程专业本科及以上学历;
3.5年以上有源医疗器械产品工艺开发工作经验;
4.接受过研发管理、项目管理经验者优先;
5.熟悉有源医疗器械产品的工艺工序和工作原理;
6.熟练掌握有源医疗器械生产工艺设计和应用有关知识;
7.工作认真主动,态度积极,责任心强;
8.具有较强的沟通、协调能力;
9.具有敏锐的洞察力,具有提出问题和分析解决问题的能力;
10.吃苦耐劳,适应能力强,能承受较强的工作压力;
11.掌握AutoCAD, office等办公软件;
12.能适应短时期出差。

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公司简介
奥咨达医疗器械服务集团创建于2004年,是全球医疗器械第三方服务平台,为医疗器械企业提供科研转化及生产制造(CDMO)、全球注册及临床试验(CRO)、园区生态服务、产业基金投资和管理软件平台。

奥咨达拥有强大的医疗器械专业数据库、项目管理平台和生产基地(有源器械生产基地、无源器械生产基地、诊断试剂生产基地)。五百多位医疗器械技术专家分布在北京、上海、广州、苏州、成都及海外美国、德国等12家全资分公司中。未来3-5年,奥咨达还将实现全国7家CDMO落地,为全球医疗器械企业提供全方位、一站式的医疗器械产业解决方案。

奥咨达为国内外3000多家医疗器械企业提供专业服务,其中涵盖了世界著名医疗器械企业(通用、飞利浦,西门子等)及70%的中国医疗器械上市公司(迈瑞、华大基因、威高等)及国内著名药企(国药控股、广药集团等)。
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 股份制企业
  • 广东
  • 500-1000人
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  • 注册助理
    工作城市:上海 徐汇区
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