l 工作内容
1. 参与进口药品注册项目,协助项目进行资料收集与整理。
2. 支持协助搜集整理各类境内药品注册相关法规政策及文件。
3. 现行品种行业竞争动态信息,并与法规信息等汇总后每月汇报。
4. 协助项目完成其他文档或报告工作。
l 职位要求
1. 本科在读,医药相关专业(药学优先)。
2. 具备一定的药品专业英语书面翻译能力。
3. 稳定实习至少6个月,每周三天出勤。
l 加分项
1. 具备一定的药政知识背景
2. 了解现行GMP相关内容
l 实习地点
上海-黄浦区
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